Levivre

L’autisme est un trouble de la petite enfance, persistant à l’âge adulte, qui se manifeste par l’incapacité à avoir des interactions sociales normales, l’altération de la communication, le caractère limité, répétitif et stéréotypé des comportements

en interactions sociales, 

alors, en mère, je peux écrire de vive joie, POUR LE VECU D'ICI, chaque cas singulier...

qu'au jour d'Aujourdhui, le jeune homme autiste de 25 ans,

discute avec d'autres collègues, a beaucoup d'humour pertinent,

précise qu'une collègue déçue car toujours les mêmes au babyfoot,

il éprouve de l'empathie, il me semble fort de fort, sourit en parlant de ses deux copines,

il apprécie de faire ce qui est le mieux possible pour lui, pour l'autre, et est heureux qd l'autre ravi,

en communication,

le gros bond actuel c'est son approche avec le téléphone,

cela devient bien plus spontané, plus l'envie de donner de ses nouvelles de lui même,

il a l'envie d'appeler, il accepte de répondre au téléphone,

pour la communication dans le réel de vues, cela dépend...

au réveil, il parle peu, juste le strict, cela se déride en voiture, on rit!

il aborde fort bien en cafés, restaus, cinés, pose les bonnes questions

à son retour, d'un séjour avec d'autres, il parle beaucoup plus ( après le camp d'été, après un séjour temporaire...)

en caractère,

ses comportements sont si peu répétitifs,

au contraire il dit avoir besoin de changer, de faire plein de choses

il s'invente, de plus en plus, se surprend, se  découvre, s'émerveille de voir beaucoup de choses de vie,

*restent juste des petits blocages, à la sortie, ou à l'entrée,

en quittant ou en voyant des personnes connues,

parfois, pas toujours...

*le blocage intestinal, mais cela aussi c'est l'autisme de plein, et cela reste

TOUT CELA C'EST POSITIF,

il en reste des belles choses, après ces 25 ans derrière, en amour à donner, Tellement rendu bien plus,

cela valait le coup, sans le savoir dans l'instant, d'AIMER AUTANT se donner d'aimer en temps en vie ma vie à lui donner!

OUI, aucun regrets!

MERCI LA VIE! surtout pour la santé qui permet d'être!

Cette ouverture, plein soleil, vers le petit bois sa repose, les oiseaux se taisent, des enfants au loin, c'est la sortie des classes, un oiseau se fait entendre, délicat, comme c'est bon ce tant à accueillir,

le jeune homme autiste, est au top, cela se poursuit,

cela semble être une rentrée réussie, qui est derrière,

comme est derrière l'été de deux mois,

des non routines, des nouveaux visages, le Nord,

les vacances en camp d'équitation, ses séjours temporaires,

cela a glissé, mine de rien, presque,

et puis beaucoup d'efforts dans les invisisbles quotidiens,

c'EST TOUJOURS QUELQUECHOSE, une vie en Autisme,

juste un quatre jours d'effrois les premiers jours de camp, une aire de lunettes cassées!

ses angoisses à distance, la peur d'aller le rechercher, la défaite,

ce qui suivit fut son extra, ses retours enthousiastes...

C'est bon...

Devant tout cela, rester son humble, un cerveau fragile, fragilisé, peut tant rebasculer vite, avec peu, un rien...

et quand l'amie juste repartie, trouve que le foyer d'hébergepment en séjour définitif de semaine, demandé,

ne semble plus justifié,

cela vacille, cela interroge plus encore les cogitations de parent...

C'est et cela reste hyper rude de faire le chemin pour un parent, vers le choix du foyer d'hébergement, mais ce sentier continue à se débroussailler dans le faire confiance, le foyer est superbe, les équipes à l'écoute de l'être autiste, c'est bon...

et en aucun cas, c'est souhaitable de se laisser déstabiliser quand je peux entendre quun père veuf, de 85 ans, avec son fils en ESAT SACAT, je ne connais pas le profil excact, juste un âge mental de 8 ans, ce qui veut peu dire aussi...et qu'ensuite, deux frères peuvent assumer...

ENTENDRE qu'ici, ce serait bon que le jeune homme retourne chaque soir chez lui, et que si le parent décède d'un coup, la famille pourrait prendre le relais...ce fut lourd à entendre...

Un vécu en autisme, n'est pas une partie de plaisirs, toujours, même si vivre pour sauver une vie, le plus possible, c'est du pur plaisir, et seul le parent peut le dire, et seul le parent peut ressenti sa fatigue de son ouvrage de vingt cinq ans,

il ne s'agit pas du présent, si facile, si simple,

bien sûr que le parent, n'est pas ko, pas épuisé, loin de là, en belles énergies,

mais néanmoins, ce qui fut encaissé, se trouve dans des coins de quelques parts de son être de parent aidant accompagnant, depuis la naissance, sans relâche parfois,

ALORS C'EST ESSENTIEL POUR ENCORE POURSUIVRE LE PLUS LONGTEMPS POSSIBLE,

ce travail de vie, cet accompagnement en pensées, en décisions à prendre,

de ne pas oublier que le travail essentiel aussi à faire sur soi, C'EST DE RESTER VIVANT DE PLEIN LE PLUS POSSIBLE...

et que c'est essentiel, aussi, pour le jeune homme autiste, de connaître la liberté, l'autonomie, hors du regard du parent vieillissant, diminué, dans les trente ans à venir...

MERCI LA VIE, de connaître cette quiétude actuelle, vers le foyer d'hébergement, qui donnera une place, quand ce sera possible,

l'espoir EST,

Aujourd'hui serein,

pas d'urgences,

MERCI LA VIE!

Ce soir je suis heureuse son Tellement, et par bien peu, et par ce tant,

on mange chez l'amie à 2 mn à pieds, elle se repart demain pour revenir  dans trois jours,

puis le temps de sa détente, seul, lui, en collectivité, cela fatigue, prend tant de soi,

mais lui prendre de lui en autiste, c'est le happer de ses obsessions, tellement , à ce jour, insignifiantes, presque oubliées,oubliées , serait même plus juste,

IL S EST SORTI DE SES DVD, SES LIVRES EN BOUCLE,

il fallait en passer par tout cela, pour connaître cette DELIVRANCE...

puis, il se couche,

comme je m'approche,

je lui dis comme sa couverture sent le dehors de toute la journée,

fenêtre ouverte ses 28 ° au soleil,

et puis *tu sens cet odeur du petit bois,et puis les chants des oiseaux dans ta couverture,

cela le fait rire,

sa mère si folle, le fait tant RIRE,

alors ON RIT, on s'éclate de vies, comme c'est bon,

toute cette vie qui est offerte ce soir chéri cet Aujourd'hui,

quelle joie vraiment, de regarder derrière, de poufdeouf, de c'est derrière,

mais cela fait que commencer,

c'est libéré de Tellement,

qu'on peut imaginer agir, faire réagir,

alors ces écrits en autisme,

dans le mots simples,

qui savent rien,

qui disent juste ce qui fut fait,

CAR IL REVIENT DE LOIN, le jeune homme,

il pourrait être en HP, à vie,

dans les années passées, quand on pensait que l'autiste, de la folie,

il est bien bon d'être AUJOURD'HUI,

de peu savoir,

juste ce qui fut vécu, dans cette vie d'ici,

et son raisonnement m'épate, son ouverture, son calme, sa patience, sa bonne volonté de bien faire, son empathie,

et la médecine diminuée depuis hier,

A SUIVRE SA VIE!

je te suis...en amour comme il est bon se vivre son sens de vie de l'aimer sa vie, ceux qu'on aime, c'est tellement précieux de,

LEVIVRE, ce tout cela...

larespire au plus près, retrouvée, c'est béni!

Le médicament doit être un soutien et ne doit pas remplacer les efforts d'adaptation aux situations stressantes de la vie quotidienne...

C'est fort précieux, une orchidée,

qui se vit, encore, ses fleurs tombées,

deux rameaux vivants, à 30° c'est fort beau,

une feuille sa verte pleine de sève,

douce promesse, comme c'est bon,

le petit gazon grillé d'Eté, laisse des fils de verts,

il fait sourire par sa vigueur, ce mine de rien,

l'énergie est, l'espoir son fort,

la force de vie sa revenue,

comme c'est merveille,

mes mille mercis,

ce temps béni,

d'un amour fou,

d'un amour vrai,

d'un amour tant,

son Tellement,

de VIE DEDANS !